Nutracéuticos

El término nutracéutico fue acuñado desde los conceptos de «nutrición» y «farmacéutico» en 1989 por el Dr. Stephen DeFelice quien definió los nutracéuticos como «un alimento o parte de un alimento que proporciona beneficios médicos o para la salud, incluyendo la prevención y/o el tratamiento de enfermedades»

El mercado nutracéutico moderno comenzó a desarrollarse en Japón durante la década de 1980. A diferencia de las hierbas y especias naturales utilizadas como medicina popular durante siglos en toda Asia, la industria nutracéutica ha crecido junto con la expansión y exploración de la tecnología moderna. 

 

En base a ello en Genética Dodabesa estamos elaborando un catálogo de productos nutracéuticos (Lípidos-Digestivos). En gran parte por los beneficios que aporta a la salud.

Su eficacia ha sido comprobada en una variedad de enfermedades. En este trabajo se abordó el origen y el mercado actual de los nutracéuticos, así como el efecto que tienen en la salud.

Por último, se hizo un análisis general de la producción de nutracéuticos que esperamos tenerlo a su disposición en la mayor brevedad posible.

Diabetes tipo II

¿A quién va dirigido este test?

La determinación de la predisposición genética a desarrollar diabetes tipo II, se puede realizar en cualquier etapa de la vida, por lo que el test se puede hacer tanto en jóvenes y adolescentes como en adultos.

Este estudio está dirigido a cualquier persona con:

  • Obesidad.
  • Antecedentes familiares de diabetes tipo II. 
  • Embarazadas con diabetes gestacional durante anteriores embarazos o niños con peso al nacer superior a 4 kg.
  • Hipertensión arterial.
  • Personas con una ó mas condiciones relacionadas con la resistencia a la insulina (hipertensión, colesterol o triglicéridos).
  • Antecedentes de alteraciones de la glucosa en sangre.

¿Por qué se produce la diabetes?

La diabetes es una enfermedad crónica que se origina porque el páncreas no sintetiza la cantidad de insulina que el cuerpo humano necesita, la elabora de una calidad inferior o no es capaz de utilizarla con eficacia. La insulina es una hormona producida por el páncreas.

¿Qué causa la diabetes tipo II?

Las principales causas de diabetes tipo II son la genética y los factores ambientales (cambios en los patrones dietéticos y de actividad física).

 

Se sabe que la diabetes tipo II es más frecuente en personas con antecedentes familiares de esta enfermedad. Se han descubierto muchos genes relacionados con su desarrollo, lo que implica que las personas que tienen mutaciones en estos genes tienen una mayor probabilidad de padecer diabetes tipo II si se dan determinados factores ambientales como los hábitos de vida sedentaria o alimentación inadecuada. El 80 % de las personas con diabetes tipo II son obesas o presentan sobrepeso (IMC ≥25).

¿En qué consiste el test genético de prevención de diabetes tipo II?

Es un estudio genético de alta sensibilidad y especificidad, que incluye el análisis simultáneo de las 16 variantes genéticas de mayor valor predictivo de la predisposición a desarrollar diabetes tipo II. El resultado final del mismo también toma en consideración los antecendentes familiares de diabetes tipo II y los datos antropométricos del paciente.

Cáncer de mama

Sobre el Cáncer de Mama

El cáncer de mama es el tumor más frecuente en las mujeres occidentales. En España se diagnostican alrededor de 25.000 casos nuevos al año. Podemos decir que 1 de cada 8 mujeres tendrá cáncer de mama a lo largo de su vida.   

Detectado a tiempo, la curación del cáncer de mama es del 90%.

El cáncer de mama es una enfermedad genética que se origina debido a errores en el ADN, principalmente en los genes conocidos como BRCA1 y BRCA2. Existen otra serie de genes que también están relacionados con el cáncer de mama y que pueden presentar mutaciones causantes de la enfermedad.

Ante la alta incidencia de este cáncer en la población mundial, las comunidades científicas internacionales establecieron unos criterios de clasificación para identificar aquellas mujeres con alto riesgo de padecer cáncer de mama, con el fin de poder establecer una serie de programas de detección precoz, pudiendo así, en muchas ocasiones evitar la enfermedad o detectarla en fases iniciales en las que el tratamiento es más eficaz.

¿A quién va dirigido este test?

Entre el 5% y 10% de las mujeres con cáncer de mama tiene una historia familiar de alto riesgo y entre el 15% y 20% la historia familiar es de riesgo moderado. Sin embargo, en estudios poblacionales se ha demostrado que una gran parte de las personas en las que se identifican mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 no pertenecen a familias de alto riesgo, por lo que, según los protocolos vigentes, no se habrían realizado el estudio genético y no se habrían podido acoger a programas de detección precoz.

Los criterios internacionales son los siguientes:

  • Mujeres con antecedentes personales de cáncer de mama o de ovario.

  • Mujeres con cáncer de ovario y un pariente de primer grado con cáncer de ovario o cáncer de mama antes de la menopausia o ambos.

  • Mujeres con cáncer de mama a la edad de ≤50 años y un pariente cercano con cáncer de ovario o de un cáncer de mama masculino a cualquier edad.

  • Mujeres de ascendencia judía asquenazi con cáncer de ovario.

  • Mujeres de ascendencia judía asquenazi con diagnóstico de cáncer de mama a la edad de ≤40 años.

  • Cualquier mujer con ovario seroso de alto grado, peritoneal primario o cáncer de las trompas de Falopio.

  • Mujeres con un pariente cercano con una mutación conocida de BRCA1 o BRCA2.

  • Mujeres con antecedentes familiares indicativos de síndrome de Lynch (CCHNP) como el cáncer de colon (sobre todo si se diagnostica antes de los 50 años) o el cáncer de endometrio, de ovario, gástrico o del tracto renal.

¿En qconsiste?

    Es un estudio genético que consiste en el análisis de 26 genes relacionados con el cáncer de mama, entre ellos el BRCA1 y BRCA2.

Gracias a este estudio es posible identificar aquellas mujeres que portan una mutación en uno de estos genes de manera rápida y segura. En tan solo 25 días conocerás tu riesgo.

Esto permitirá a los especialistas que intervengan de manera precoz, implementando los tratamientos adecuados, ya sean quirúrgicos o farmacológicos y un seguimiento más cercano. Gracias a este diagnóstico precoz se puede evitar la aparición del cáncer o bien detectarlo en una fase inicial, lo que hace que el tratamiento sea mucho más eficaz, aumentando considerablemente la probabilidad de supervivencia, hasta un 90%.

Tras un simple análisis de sangre, en tan sólo 15 días tendrás en tus manos los resultados.

Para realizarte la analítica llámanos al +34 623 23 88 95 o escríbenos al mail info@geneticadodabesa.es y te indicaremos el modo de proceder y la clínica más cercana a tu domicilio.

El cáncer de mama es el crecimiento descontrolado de las células mamarias

Para entender mejor el cáncer de mama, debemos entender cómo se desarrolla cualquier cáncer.

El cáncer es el resultado de mutaciones, o cambios anómalos, en los genes que regulan el crecimiento de las células y las mantienen sanas. Los genes se encuentran en el núcleo de las células, el cual  actúa como la «sala de control» de cada célula. Normalmente, las células del cuerpo se renuevan mediante un proceso específico llamado crecimiento celular: las células nuevas y sanas ocupan el lugar de las células viejas que mueren. Pero con el paso del tiempo, las mutaciones pueden «activar» ciertos genes y «desactivar» otros en una célula. La célula modificada adquiere la capacidad de dividirse sin ningún tipo de control u orden, por lo que produce más células iguales y genera un tumor.

Un tumor puede ser benigno (no es peligroso para la salud) o maligno (es potencialmente peligroso). Los tumores benignos no son considerados cancerosos: sus células tienen una apariencia casi normal, crecen lentamente y no invaden tejidos próximos ni se propagan hacia otras partes del cuerpo. Los tumores malignos son cancerosos. De no ser controladas, las células malignas pueden propagarse más allá del tumor original hacia otras partes del cuerpo.

Test de Compatibilidad

TEST DE COMPATIBILIDAD ENTRE PAREJAS

El test de portadores se dirige a todas aquellas parejas que estén planeando tener un hijo y que quieran evitar la aparición de una enfermedad recesiva.
En los casos en los que existan problemas de fertilidad y sea necesaria la opción de donación de óvulos o de esperma, este test se debe realizar también al donante, puesto que será su copia de ADN la que pase al futuro hijo.

El ADN que todos portamos en nuestras células está formado por dos cadenas, una proviene de nuestro padre y otra de nuestra madre. Dicho ADN contiene toda la información de lo que somos y seremos. La información está distribuida en más de 20.000 genes, y al tener 2 cadenas de ADN, tenemos consecuentemente 2 copias de cada gen. 
Hay genes que llevan una información imprescindible para la vida y si esos genes contienen algún error, las consecuencias son muy graves. El hecho de tener dos copias de cada gen, ha permitido que, si un gen está mutado, el otro pueda funcionar de backup. 
Para que se desarrolle una enfermedad recesiva, las dos copias de un mismo gen (la del padre y la de la madre) deben tener una mutación, es decir, ninguno de esos dos genes va a funcionar, por lo que se va a desarrollar una enfermedad recesiva.
En el caso de que sólo una copia esté mutada, no se expresará la enfermedad. 

¿Por qué realizarse el test genético de compatibilidad?

Es importante saber si eres portador o no, y en caso positivo, qué gen o genes tienes mutados y analizar si tu pareja porta mutaciones en esos mismos genes.
No dejes al azar la salud de tu hijo

 

¿qué es ser portador?

Un portador es aquella persona que tiene una mutación en un gen y no expresa la enfermedad, es decir, tiene una mutación en una de las cadenas de ADN, estando el gen de backup operativo. Prácticamente todos los portadores desconocen que lo son.
Si un portador tiene un hijo con otro portador de una mutación en el mismo gen, la probabilidad de que tengan un hijo con una enfermedad recesiva será del 25%.

¿en qué consiste el test de compatibilidad?

Existen determinadas mutaciones que se repiten en la población con más frecuencia que otras. Son las conocidas como mutaciones prevalentes.
El test genético de portadores que te ofrecemos es el más completo que hay en el mercado. Entre las mutaciones estudiadas se incluyen todas aquellas prevalentes, además de muchas otras más que le dan en su conjunto, una gran capacidad de detección. 

¿a quién va dirigido este test?

El test de portadores se dirige a todas aquellas parejas que estén planeando tener un hijo y que quieran evitar la aparición de una enfermedad recesiva.
En los casos en los que existan problemas de fertilidad y sea necesaria la opción de donación de óvulos o de esperma, este test se debe realizar también al donante, puesto que será su copia de ADN la que pase al futuro hijo.

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Consulta de Genética Clínica

El consejo  o asesoramiento genético es una de las actividades propias de la Genética Clínica y consiste en un proceso comunicativo para informar, educar y dar soporte a individuos y familias que tienen una enfermedad genética o el riesgo de tenerla.

Durante la consulta de asesoramiento genético, el clínico se reúne con una persona o familia para discutir los riesgos genéticos que puedan afectarles y para proporcionar, en su caso, información sobre los Análisis genéticos y opciones disponibles para una mejor gestión de su situación.

Informe sobre el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del trastorno genético.

 

El consejo genético es el proceso de evaluación, diagnóstico y seguimiento de pacientes con enfermedades genéticas. En dicho proceso se informa a los pacientes sobre el origen de su patología, los mecanismos de herencia, la posibilidad de transmisión a la descendencia y los tratamientos y/o medidas de prevención indicados en su caso. Todas las pruebas genéticas deben estar asociadas a un proceso de consejo genético, realizado por profesionales formados en centros certificados.

Permite la comprensión del mecanismo hereditario y la probabilidad o riesgo de otros familiares.

Plantea alternativas reproductivas al riesgo de recurrencia.

Favorece la elección individual de opciones aceptables, según la percepción personal del riesgo, los objetivos y los valores.

Facilita la adaptación a la presencia del trastorno y a su riesgo de recurrencia.

MEDICINA PREDICTIVA. COMBINACIÓN DE CHEQUEO MÉDICO Y ANÁLISIS GENÉTICO 

Anamnesis. Analitica. Pruebas diagnósticas.

Perfiles genéticos y análisis genéticos específicos.

Perfil genético personal para futuras acciones médicas según se vayan identificando nuevas variables genéticas relacionadas con enfermedades.

Mapa de riesgos.

Análisis genéticos cuyo conocimiento implique un BENEFICIO REAL para el PACIENTE y que determine una ESTRATEGIA DE SALUD clara de prevención y tratamiento de la enfermedad.

Enfermedades CV. Procesos oncológicos. Pediatría, ginecología y obstetricia. Procesos Neurológicos. Procesos Hematológicos. Procesos Endocrinos. Enfermedades raras e inmunología.

Diseño de una ESTRATEGIA DE SALUD personalizada a partir del perfil genético y chequeo clínico. OPTIMIZACIÓN de las decisiones médicas a tomar.

Realización de un informe de diagnóstico, predisposiciones a padecer enfermedades y los riesgos asociados al perfil genético por ejemplo toxicidad potencial a ciertos medicamentos.

Farmacogenética.

TEST DE ANTÍGENO

  • Detecta si estas infectado si tienes síntomas.

– Muestra nasofaríngea o saliva.

– Resultado en minutos.

La gran ventaja es el tiempo de respuesta en el resultado (minutos) y la elevada sensibilidad en pacientes sintomáticos con pocos días de evolución. Esto permite un diagnóstico urgente de aquellos pacientes con sintomatología.

1. Un resultado negativo no necesariamente indica ausencia de infección activa, ya que el contagio podría haberse producido hace más de 7 días y no detectarse, y tampoco excluye que el paciente haya estado expuesto al virus y tras superar la enfermedad no haya presencia viral. En el caso de sospecha de una infección pasada, se recomienda el estudio serológico de anticuerpos frente a SARS-CoV-2.

2. Consulte inmediatamente a su médico de cabecera o centro de salud en caso de resultado positivo de la prueba. Use mascarilla, extreme la higiene de manos y aíslese en casa excepto si su médico le indica que debe acudir a dependencias médicas.

PCR

Prueba PCR Saliva

  • Detecta si estas infectado actualmente de cualquiera de las variantes.

– Muestra de saliva mediante chicle empapador.

– Resultado estimado en 24h*.

– Sensibilidad muy alta durante la fase de infección.

Esta prueba consiste en la amplificación de ARN del coronavirus SARS-CoV-2 a partir de muestra de saliva. Es una prueba de elevada sensibilidad y de elección para diagnóstico de infección activa.

La gran ventaja de esta prueba es la comodidad de la extracción, sin necesidad de una extracción invasiva.

Fiabilidad similar a la PCR.

Prueba PCR

  • Detecta si estas infectado actualmente de cualquiera de las variantes.

– Muestra nasofaríngea.

– Resultado en 24h*.

– Sensibilidad muy alta durante la fase de infección.

La prueba PCR COVID-19 detecta la presencia del virus causante de la Covid-19 en las vías respiratorias. Se realiza mediante introducción de un hisopo (un bastoncillo fino) por las fosas nasales hasta la faringe recogiendo las secreciones de la mucosa. A través de técnicas de biología molecular se detecta la presencia o ausencia del ARN viral en la muestra en un plazo de 1-3 días. No es necesario acudir en ayunas.

La PCR de COVID-19 es la prueba de referencia en el caso de personas con sintomatología compatible con Covid-19 o en aquellos casos en los que se requiere descartar con seguridad una infección activa.

  1. Un resultado negativo indica ausencia de infección activa (no se detecta presencia del virus). Sin embargo, no excluye que el paciente haya estado expuesto al virus y tras superar la enfermedad no haya presencia viral. En el caso de sospecha de una infección pasada, se recomienda el estudio serológico de anticuerpos frente a SARS-CoV-2.
  2. Consulte inmediatamente a su médico de cabecera o centro de salud en caso de resultado positivo de la prueba. Use mascarilla, extreme la higiene de manos y aíslese en casa excepto si su médico le indica que debe acudir a dependencias médicas. 

Test de Anticuerpos

Test de detección de anticuerpos COVID-19

  • Detecta si se ha creado inmunidad frente al SARS-CoV-2 con la vacuna. 

– Muestra sanguínea.

– Valora el grado de inmunidad y el riesgo de reinfección.

– Sensibilidad del 98,3% a partir de la tercera semana y del 100% a partir de la cuarta semana de haber recibido la vacunación.

La proteína S («spike»), es una proteína transmembrana que se ensambla en trímeros para formar las características espigas en la superficie de los coronavirus (mecanismo de unión del virus y las células humanas). Las vacunas contra SARS-CoV-2 inducen la producción de anticuerpos específicos contra la proteína S del virus. Se obtiene la titulación específica de los anticuerpos contra la proteína S1 de la espícula del SARS-CoV-2 (COVID-19).

Disponemos de una prueba que detecta anticuerpos frente a la proteína S del COVID19 (SARS-CoV-2) mediante el test de referencia (ELISA/Quimioluminiscencia). Aproximadamente, tras tres semanas de la última dosis de vacuna se puede detectar si se han generado estos anticuerpos frente al virus. La sensibilidad del 98,3% a partir de la tercera semana y del 100% a partir de la cuarta semana de haber recibido la vacunación.

La prueba es un inmunoensayo cuantitativo, con marcado CE, con una sensibilidad y una especificidad cercana al 100%. No obstante, el porcentaje de personas que tras la vacunación desarrollan anticuerpos contra el COVID-19 depende de la eficacia de cada vacuna.
Por ello, el resultado de esta prueba dependerá de lo indicando por el fabricante respecto a la eficacia de la vacuna que le han administrado

En la actualidad disponemos de 3 tipos de test.:

  1. TEST GENERAL
    • Valora si se está inmunizado o no.
  2. TEST CUALITATIVO
    • Valora el grado de inmunidad.
      1.  Bajo
      2.  Medio
      3.  Alto
  3. TEST CUANTITATIVO
    • Especifica la concentración de anticuerpos.

La prueba de serología cuantitativa post exposición al virus SARS-CoV-2 (COVID-19) se basa en la detección de anticuerpos específicos en aquellas personas que han superado la infección (de forma sintomática o asintomática) por el virus o se tiene la certeza o sospecha de haber estado expuestas a dicho virus. En general, se detectan anticuerpos a partir del 12-15 día tras la infección aunque se ha demostrado que en un bajo porcentaje de la población no se generan anticuerpos tras la exposición.

Es posible haber superado la COVID-19 sin desarrollar anticuerpos. Un pequeño porcentaje de pacientes (en torno al 2-5%) no desarrolla anticuerpos, probablemente habiendo eliminado el virus mediante una respuesta inmune celular.

Independientemente del resultado, extreme medidas de higiene y prevención del contagio (mascarilla permanente e higiene de manos).

Perfiles Genéticos Específicos

Pruebas Diagnósticas

Pruebas diagnósticas COVID-19

Test de detección de anticuerpos COVID-19

  • Detecta si se ha creado inmunidad frente al SARS-CoV-2 con la vacuna. 

– Muestra sanguínea.

– Valora el grado de inmunidad y el riesgo de reinfección.

– Sensibilidad del 98,3% a partir de la tercera semana y del 100% a partir de la cuarta semana de haber recibido la vacunación.

La proteína S («spike»), es una proteína transmembrana que se ensambla en trímeros para formar las características espigas en la superficie de los coronavirus (mecanismo de unión del virus y las células humanas). Las vacunas contra SARS-CoV-2 inducen la producción de anticuerpos específicos contra la proteína S del virus. Se obtiene la titulación específica de los anticuerpos contra la proteína S1 de la espícula del SARS-CoV-2 (COVID-19).

Disponemos de una prueba que detecta anticuerpos frente a la proteína S del COVID19 (SARS-CoV-2) mediante el test de referencia (ELISA/Quimioluminiscencia). Aproximadamente, tras tres semanas de la última dosis de vacuna se puede detectar si se han generado estos anticuerpos frente al virus. La sensibilidad del 98,3% a partir de la tercera semana y del 100% a partir de la cuarta semana de haber recibido la vacunación.

La prueba es un inmunoensayo cuantitativo, con marcado CE, con una sensibilidad y una especificidad cercana al 100%. No obstante, el porcentaje de personas que tras la vacunación desarrollan anticuerpos contra el COVID-19 depende de la eficacia de cada vacuna.
Por ello, el resultado de esta prueba dependerá de lo indicando por el fabricante respecto a la eficacia de la vacuna que le han administrado

En la actualidad disponemos de 3 tipos de test.:

  1. TEST GENERAL
    • Valora si se está inmunizado o no.
  2. TEST CUALITATIVO
    • Valora el grado de inmunidad.
      1.  Bajo
      2.  Medio
      3.  Alto
  3. TEST CUANTITATIVO
    • Especifica la concentración de anticuerpos.

La prueba de serología cuantitativa post exposición al virus SARS-CoV-2 (COVID-19) se basa en la detección de anticuerpos específicos en aquellas personas que han superado la infección (de forma sintomática o asintomática) por el virus o se tiene la certeza o sospecha de haber estado expuestas a dicho virus. En general, se detectan anticuerpos a partir del 12-15 día tras la infección aunque se ha demostrado que en un bajo porcentaje de la población no se generan anticuerpos tras la exposición.

Es posible haber superado la COVID-19 sin desarrollar anticuerpos. Un pequeño porcentaje de pacientes (en torno al 2-5%) no desarrolla anticuerpos, probablemente habiendo eliminado el virus mediante una respuesta inmune celular.

Independientemente del resultado, extreme medidas de higiene y prevención del contagio (mascarilla permanente e higiene de manos).

Prueba PCR Saliva

  • Detecta si estas infectado actualmente de cualquiera de las variantes.

– Muestra de saliva mediante chicle empapador.

– Resultado estimado en 24h*.

– Sensibilidad muy alta durante la fase de infección.

Esta prueba consiste en la amplificación de ARN del coronavirus SARS-CoV-2 a partir de muestra de saliva. Es una prueba de elevada sensibilidad y de elección para diagnóstico de infección activa.

La gran ventaja de esta prueba es la comodidad de la extracción, sin necesidad de una extracción invasiva.

Fiabilidad similar a la PCR.

Prueba PCR

  • Detecta si estas infectado actualmente de cualquiera de las variantes.

– Muestra nasofaríngea.

– Resultado en 24h*.

– Sensibilidad muy alta durante la fase de infección.

La prueba PCR COVID-19 detecta la presencia del virus causante de la Covid-19 en las vías respiratorias. Se realiza mediante introducción de un hisopo (un bastoncillo fino) por las fosas nasales hasta la faringe recogiendo las secreciones de la mucosa. A través de técnicas de biología molecular se detecta la presencia o ausencia del ARN viral en la muestra en un plazo de 1-3 días. No es necesario acudir en ayunas.

La PCR de COVID-19 es la prueba de referencia en el caso de personas con sintomatología compatible con Covid-19 o en aquellos casos en los que se requiere descartar con seguridad una infección activa.

  1. Un resultado negativo indica ausencia de infección activa (no se detecta presencia del virus). Sin embargo, no excluye que el paciente haya estado expuesto al virus y tras superar la enfermedad no haya presencia viral. En el caso de sospecha de una infección pasada, se recomienda el estudio serológico de anticuerpos frente a SARS-CoV-2.
  2. Consulte inmediatamente a su médico de cabecera o centro de salud en caso de resultado positivo de la prueba. Use mascarilla, extreme la higiene de manos y aíslese en casa excepto si su médico le indica que debe acudir a dependencias médicas. 

Prueba de antígeno

  • Detecta si estas infectado si tienes síntomas.

– Muestra nasofaríngea o saliva.

– Resultado en minutos.

La gran ventaja es el tiempo de respuesta en el resultado (minutos) y la elevada sensibilidad en pacientes sintomaticos con pocos días de evolución. Esto permite un diagnóstico urgente de aquellos pacientes con sintomatología.

1. Un resultado negativo no necesariamente indica ausencia de infección activa, ya que el contagio podría haberse producido hace más de 7 días y no detectarse, y tampoco excluye que el paciente haya estado expuesto al virus y tras superar la enfermedad no haya presencia viral. En el caso de sospecha de una infección pasada, se recomienda el estudio serológico de anticuerpos frente a SARS-CoV-2.

2. Consulte inmediatamente a su médico de cabecera o centro de salud en caso de resultado positivo de la prueba. Use mascarilla, extreme la higiene de manos y aíslese en casa excepto si su médico le indica que debe acudir a dependencias médicas.

PREGUNTAS FRECUENTES

¿Qué es una PCR?

La PCR, siglas en inglés de ‘Reacción en Cadena de la Polimerasa’, es una prueba de diagnóstico que permite detectar un fragmento del material genético de un patógeno.

En la pandemia de coronavirus, se está utilizando para determinar si una persona está infectada o no con coronavirus.

¿Qué son los test rápidos?¿En qué se diferencian de las PCR?

A diferencia de la PCR, los test rápidos no identifican el ARN del virus, sino que detectan, o bien anticuerpos producidos frente al virus utilizando una muestra de sangre, que es otra manera de conocer si el paciente está o ha estado infectado, o bien proteínas del virus presentes en las muestras respiratorias de exudado nasofaríngeo. Además de la rapidez, presentan otra ventaja muy importante en el momento actual ya que pueden realizarse en el domicilio de un caso sospechoso, siempre supervisado por un profesional sanitario.

Estos test de diagnóstico rápido se basan en una inmunocromatografía en papel, es decir, una plataforma que tiene ‘pegados’ las proteínas del virus para detectar anticuerpos específicos para detectar las proteínas del virus. Su funcionamiento es similar al de los test de embarazo.

Gracias a estos test se podrá mejorar el cribado en la población y limitar los ensayos de PCR sólo a aquellos pacientes que, con sintomatología, den un resultado negativo mediante los test rápidos, lo que permitirá liberar profesionales y recursos en el Sistema Nacional de Salud.

¿Qué prueba se ajusta mejor a su caso?

  • Durante todo el periodo de la infección (sintomático o no) la PCR detecta la presencia del virus.

  • Durante los 7 primeros días el antígeno es capaz de detectar la presencia del virus, después baja mucho su sensibilidad.

  • A partir del octavo día aumenta la sensibilidad de las pruebas serológicas, con posibilidad de detectar la presencia de anticuerpos. En esta prueba se detectan anticuerpos IgM, que revelarían respuesta inmunológica ante la presencia del virus a partir del octavo día, y anticuerpos IgG, que detectarían infección superada.

Deseo saber si estoy infectado actualmente

La prueba por excelencia para descartar infección activa es la PCR, no obstante, existen pruebas de cribado más rápidas y económicas.

Deseo saber si he pasado la infección

En este caso te recomendamos hacer la prueba de Serología (ELISA), ya que en este caso el tiempo no es crítico y la sensibilidad es mayor en comparación con las pruebas serológicas llamadas comúnmente test rápidos.
 

He tenido un contacto estrecho con una persona infectada hace menos de 7 días

La prueba por excelencia para descartar infección activa es la PCR, no obstante, en caso de tener claro que el contacto se ha producido en los 7 días previos podrías realizar la prueba de antígeno, que ofrece una alta sensibilidad y ofrece el resultado en minutos, siendo además una prueba más económica.

Entrega de los resultados

Consulta el plazo de entrega de resultados de las pruebas en cada uno de los Centros. Éstos estarán disponibles en el tiempo indicado por cada Centro, salvo en supuestos de avería del equipo de análisis, falta de suministro eléctrico o casos de fuerza mayor. 

Centros Asociados

Puedes consultar la relación de precios de las distintas pruebas y el procedimiento de pago en el propio Centro al que acudas.

* El resultado en 24 horas es un plazo estimado que puede sufrir variaciones dependiendo del volumen de pruebas en el hospital / centro y de los días no laborables.

 

Inmaculada Casas – Viróloga Centro Nacional de Microbiología ISCIII

Investigadores del Centro Nacional de Microbiología explican paso a paso cómo funciona el test de diagnóstico rápido.
Vídeo: Óscar Zaragoza.